Stony Coral Symbioses Show Variable Responses to Future Ocean Conditions
这项为期 2.5 年的大型实验表明，石珊瑚在模拟未来海洋环境下的共生关系变化呈现出从适应性重组到随机失调的连续谱系，揭示了宿主调控共生体排序的多样性机制。
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molecular biology
204 篇论文
分子生物学探索着生命的核心密码，揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论，而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science，我们致力于打破学术壁垒，让这些前沿发现触手可及。
本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，无论您是专业研究者还是科学爱好者，都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的预印本论文列表，欢迎浏览探索。
A novel qPCR assay to detect the presence of Anopheles gambiae complex mosquitoes
本研究开发了一种针对冈比亚按蚊复合种（Anopheles gambiae complex）的新型探针法 qPCR 检测体系，该体系通过新设计的引物（Agam_CO1_F1 和 Agam_CO1_R1）实现了对混合或环境样本中微量该蚊种 DNA 的高灵敏度与高特异性检测，从而填补了相关饮食及生态研究中的技术空白。
Myofibroblast lineage mapping and inhibiting subretinal fibrosis by targeting SMAD3 and MRTF pathways via microRNA-24 functional study
该研究揭示了多种细胞谱系（包括巨噬细胞、内皮细胞、视网膜色素上皮细胞和周细胞）在激光诱导的视网膜下纤维化中转化为肌成纤维细胞，并发现 miR-24 通过抑制 TGF-β/SMAD3 和 PAK4/LIMK2/MRTF 信号通路来阻断纤维化，表明靶向这些通路具有治疗湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜纤维化疾病的潜力。
Ubiquitin Ligase ITCH Regulates Life Cycle of SARS-CoV-2 Virus
该研究揭示了泛素连接酶 ITCH 通过促进病毒蛋白泛素化以辅助病毒组装、介导自噬分泌以及抑制 Furin 和 Cathepsin L 活性来保护刺突蛋白，从而在 SARS-CoV-2 复制周期的多个关键环节发挥正向调控作用，并指出抑制 ITCH 可作为潜在的抗病毒治疗策略。
Paradoxical non-catalytic kinase functions are driven by inhibitor-induced displacement of autoinhibitory domains
该研究通过多组学方法揭示，ATP 竞争性激酶抑制剂不仅抑制催化活性，还会诱导自抑制结构域发生构象改变，进而重塑蛋白相互作用并驱动非催化功能的悖论性效应，表明激酶 ATP 结合位点是调控其构象与相互作用的关键中心。
Atomic structure and plasticity of the MthK-CTX complex investigated by cryo-EM, NMR, and MD simulations
本研究通过整合冷冻电镜、核磁共振和分子动力学模拟技术，揭示了蝎毒 Charybdotoxin 与 MthK 钾通道的结合模式，阐明了其通过锚定赖氨酸插入选择性过滤器并维持高亲和力与广谱结合能力的分子机制。
Reference-free single-vesicle profiling of small extracellular vesicles from liquid biopsies with the PICO assay
该研究提出了一种名为 PICO 的无参考单囊泡定量检测技术，利用 DNA 条形码抗体与数字 PCR 结合，仅需微量样本即可在无需专用仪器的情况下，高特异性地解析液体活检中小细胞外囊泡的异质性并实现精准亚群定量。
RNA G-quadruplexes mediate cooperativity in HNRNPH binding and splicing regulation
该研究揭示了 RNA G-四链体（rG4）通过被 HNRNPH 蛋白解开以暴露多个结合位点，从而介导 HNRNPH 对 RNA 的间接协同结合，进而实现开关式的剪接调控，且这种机制在乳腺癌中因 rG4 破坏性变异和 HNRNPH 表达改变而显著影响肿瘤亚型特征。
Ligand-induced Conformational Plasticity of the CTLH E3 Ligase Receptor GID4
本研究通过基于结构的药物设计开发了高亲和力 GID4 配体，揭示了其配体诱导的构象可塑性，并以此构建了 PROTAC 分子，尽管体外三元复合物形成成功但 BRD4 降解尚未实现，该发现为优化 GID4 介导的靶向蛋白降解提供了新的结构基础。
The HMD domain of the PAF complex primes Rad6-Bre1 E3 ligase complexes for H2B ubiquitination
该研究通过 AlphaFold 建模、生化重构及功能实验，揭示了 PAF 复合物亚基 Prf1 的 HMD 结构域通过其 RING 结合区（RBR）重新定位 HULC 复合物中的 RING 结构域，从而将 Rad6-Bre1 E3 连接酶复合物“启动”至催化活性构象，进而促进组蛋白 H2B 泛素化的分子机制。