Chromatin tethering to the nuclear envelope enhances its accessibility to RNAPII and promotes chromatin asymmetric organization
该研究通过果蝇活体成像与计算机模拟发现,染色质通过 LINC 复合物锚定于核膜可抑制其自聚集并维持三维结构,从而促进 RNA 聚合酶 II 与 DNA 的结合及染色质的不对称组织。
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该研究通过果蝇活体成像与计算机模拟发现,染色质通过 LINC 复合物锚定于核膜可抑制其自聚集并维持三维结构,从而促进 RNA 聚合酶 II 与 DNA 的结合及染色质的不对称组织。
2025 年德克萨斯州加尔维斯顿县通过社区参与和跨部门协作开展的监测项目,成功在 70% 的死亡鸟类中检测到 H5N1 高致病性禽流感病毒并完成了基因特征分析,且未发生人类感染,证明了该模式对早期预警和防控的重要性。
这项为期 2.5 年的大型实验表明,石珊瑚在模拟未来海洋环境下的共生关系变化呈现出从适应性重组到随机失调的连续谱系,揭示了宿主调控共生体排序的多样性机制。
该研究揭示了一条此前未被认知的骨骼肌 - 交感神经 - 肠道网络,即肢体固定通过激活交感神经及肠道巨细胞上的β2 肾上腺素受体,引发肠道炎症并改变肠道菌群,进而导致 CXCL10 介导的骨骼肌炎症与萎缩。
该研究揭示衰老导致睾丸管腔圆形精子细胞因铁死亡易感性增加而发生脂质过氧化,进而引发携带 Y 染色体的精子比例异常升高,而维生素 E 可通过调节氧化应激双向逆转这一表型。
该研究揭示假尿苷修饰及其结合蛋白 MYL6 是调控特定 RNA 从神经元分泌至细胞外的关键生化机制,阐明了 RNA 化学修饰与细胞间运输之间的直接联系。
该研究揭示了泛素连接酶 ITCH 通过促进病毒蛋白泛素化以辅助病毒组装、介导自噬分泌以及抑制 Furin 和 Cathepsin L 活性来保护刺突蛋白,从而在 SARS-CoV-2 复制周期的多个关键环节发挥正向调控作用,并指出抑制 ITCH 可作为潜在的抗病毒治疗策略。
该研究通过多组学方法揭示,ATP 竞争性激酶抑制剂不仅抑制催化活性,还会诱导自抑制结构域发生构象改变,进而重塑蛋白相互作用并驱动非催化功能的悖论性效应,表明激酶 ATP 结合位点是调控其构象与相互作用的关键中心。
该研究通过对南极阿德利企鹅木乃伊进行宏转录组分析,成功从距今近两千年的遗骸中恢复了多种 RNA 病毒(包括轮状病毒和微病毒)的基因组片段,证明了在寒冷干燥环境下 RNA 病毒基因组可长期保存,从而为跨千年的 RNA 病毒进化研究开辟了新途径。
本研究通过整合冷冻电镜、核磁共振和分子动力学模拟技术,揭示了蝎毒 Charybdotoxin 与 MthK 钾通道的结合模式,阐明了其通过锚定赖氨酸插入选择性过滤器并维持高亲和力与广谱结合能力的分子机制。
该研究提出了一种名为 PICO 的无参考单囊泡定量检测技术,利用 DNA 条形码抗体与数字 PCR 结合,仅需微量样本即可在无需专用仪器的情况下,高特异性地解析液体活检中小细胞外囊泡的异质性并实现精准亚群定量。
该研究揭示了糖皮质激素通过诱导去甲基化酶 ALKBH5 表达,进而通过 m6A 修饰稳定 Ogt mRNA 并促进 OGT 蛋白表达,最终驱动肝脏糖异生这一表观转录调控机制,并证实 ALKBH5 是治疗 2 型糖尿病的潜在靶点。
该研究开发了基于纳米孔测序的 tRIBO-seq 方法,能够单次实验同时解析翻译活性 tRNA 的丰度、修饰及片段化特征,并揭示不同应激条件下 tRNA 组动态变化的特异性机制。
该研究通过解析人源 TRNT1 酶与不同 tRNA 底物及成熟平台复合物的结构,揭示了人类 tRNA 3'CCA 成熟通过连续聚合与易位机制进行,阐明了其识别多种底物的松弛模式,并为相关致病突变提供了分子病理学见解。
该研究通过冷冻电镜、体外组装及原位病毒实验揭示,Lenacapavir 通过诱导 HIV-1 Gag 蛋白在蛋白酶切割前形成缺乏 IP6 的“过早”成熟样晶格,从而破坏病毒组装并阻断感染性病毒的产生。
该研究揭示了 RNA G-四链体(rG4)通过被 HNRNPH 蛋白解开以暴露多个结合位点,从而介导 HNRNPH 对 RNA 的间接协同结合,进而实现开关式的剪接调控,且这种机制在乳腺癌中因 rG4 破坏性变异和 HNRNPH 表达改变而显著影响肿瘤亚型特征。
该研究利用纳米针平台结合长读长测序和沉降速度分析,成功量化了 rAAV9 的衣壳与基因组完整性,揭示了一个位于 4.5 kb 转基因左侧约 0.44-1.01 kb 处的截断热点,并证实了传统方法可能高估功能性基因组,从而确立了该技术作为优化 AAV 基因治疗载体生产质量的关键工具。
本研究利用 SEC-SAXS 技术揭示了全长 G3BP1 在生理条件下呈伸展的二聚体构象,而酸化诱导其通过 RGG 区域发生构象紧缩,从而触发液 - 液相分离,阐明了应激颗粒组装的结构开关机制。
本研究通过基于结构的药物设计开发了高亲和力 GID4 配体,揭示了其配体诱导的构象可塑性,并以此构建了 PROTAC 分子,尽管体外三元复合物形成成功但 BRD4 降解尚未实现,该发现为优化 GID4 介导的靶向蛋白降解提供了新的结构基础。
该研究揭示了海桐(*P. tobira*)叶片表面分泌的约 100 个碱基长的细胞外单链 DNA(eci-DNA)具有显著的介壳虫(*Coccus hesperidum*)杀虫活性,并指出这种由叶绿体和核基因组来源的 DNA 构成了植物防御害虫的一种进化策略,为可持续害虫管理提供了新的生物启发。