241 篇论文
分子生物学探索着生命的核心密码，揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论，而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science，我们致力于打破学术壁垒，让这些前沿发现触手可及。
本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，无论您是专业研究者还是科学爱好者，都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的预印本论文列表，欢迎浏览探索。
该研究利用纳米级成像技术揭示，FET 蛋白家族成员 FUS 和 TAF15 能够通过重组并模拟 EWSR1 与新生 RNA 形成的核糖核蛋白网络，在 EWSR1 急性缺失时发挥功能冗余作用，从而维持新生 RNA 水平的稳态。
该研究揭示肌肉盲样蛋白（MBNL）通过二硫键形成二聚体，进而调控可变剪接并维持肌强直性营养不良中病理性 RNA 聚集体的完整性。
该研究利用单细胞转录组数据发现，成熟组织中广泛存在一种被传统质控标准忽略的、低转录复杂度但功能健全且与衰老相关的细胞维持状态，揭示了细胞组织的新维度并挑战了对转录稀疏性的常规解读。
该研究通过统计分析与分子动力学模拟发现，SNARE 蛋白跨膜结构域的氨基酸组成（早期分泌途径富含苯丙氨酸，晚期及内体途径富含异亮氨酸）与其所在细胞器的膜环境特性相适应，从而决定了蛋白的亚细胞定位。
该研究通过成像技术证实，在枯草芽孢杆菌中，膜蛋白基因的转录、翻译与跨膜插入存在功能偶联（即“转译”现象），表明这一调控机制在革兰氏阳性菌和阴性菌之间具有保守性。
本文提出了名为 ProAR 的自回归概率建模框架，通过双网络架构与抗漂移采样策略，有效解决了现有生成模型在分子动力学轨迹生成中无法处理任意长度序列及时间依赖性构象变化的问题，并在长轨迹重建精度与构象变化准确性上显著优于现有最先进方法。
该研究揭示了 ATM 激酶通过抑制 PRIMPOL 介导的异常重引发并调控复制叉停滞，从而防止自发氧化碱基损伤导致复制后修复缺陷，阐明了 ATM 缺失细胞对 PARP 抑制剂产生合成致死效应的分子机制。
该研究在泰国南府 Tha Wang Pha 地区首次证实了鼠类携带 L. weilii，并发现流浪狗可能作为桥梁宿主，将多种病原性钩端螺旋体从农田和森林中的啮齿动物传播至人类，强调了在该地区实施“同一健康”综合监测的重要性。
该研究利用开源表达载体 pTipi 系统评估了多种密码子优化策略，发现对于哺乳动物同源糖蛋白表达而言，使用天然密码子序列已足以实现稳健生产，而仅在某些特定情况下，采用偏好高频密码子的偏斜策略才能进一步提升产量。
本研究利用单细胞 RNA 测序技术解析了蜱虫胚胎细胞系 ISE6 的细胞异质性及其对 Ehrlichia muris eauclairensis 感染的转录响应，揭示了感染早期应激适应与代谢通路的上调及晚期细胞周期和细胞骨架相关基因的下调，从而证实了该细胞系作为研究蜱传病原体互作及分离培养的有效资源。